các sản phẩm

1. Sự thiếu hụt bộ dụng cụ phát hiện axit nucleic sẽ trở thành một vấn đề toàn cầu.

2. Các doanh nghiệp IVD của Trung Quốc có khả năng ra nước ngoài và cạnh tranh với các doanh nghiệp tầm cỡ thế giới.

3, đối với thị trường hỗn loạn thuốc thử thử nghiệm, hành động chính thức quản lý thuốc!

Nhiều doanh nghiệp IVD đã đạt được chứng nhận nước ngoài đợt đầu tiên cho các sản phẩm corona mới của họ

Cho đến nay, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước đã phê duyệt 20 bộ dụng cụ chẩn đoán ngoài cơ thể trong trường hợp khẩn cấp, bao gồm 12 thuốc thử phát hiện axit nucleic và 8 thuốc thử phát hiện kháng thể.
Theo Báo cáo Nghiên cứu Chứng khoán Tây Trung Quốc, thế giới tiêu thụ 500.000 đến 700.000 bộ dụng cụ thử nghiệm axit nucleic mỗi ngày. Tình trạng thiếu bộ dụng cụ thử nghiệm axit nucleic sẽ trở thành một vấn đề toàn cầu, trong khi nhu cầu đối với bộ dụng cụ hiệu quả cao sản xuất tại Trung Quốc dự kiến ​​sẽ vẫn ở mức cao.

Dữ liệu báo cáo nghiên cứu cho thấy ít nhất 26 quốc gia đã gửi đơn đặt hàng cung cấp cho Trung Quốc, với hơn 15 triệu bộ dụng cụ được đặt hàng. “Sự thiếu hụt nghiêm trọng của bộ dụng cụ phát hiện Coronavirus mới và thiết bị bảo vệ CÁ NHÂN vẫn chưa được giải quyết,” AMA cho biết trong một tuyên bố hôm thứ Ba.

Mới đây, một số doanh nghiệp IVD đã đạt được vương miện sản phẩm mới do nước ngoài cấp chứng nhận đầu tiên trên thị trường. Trong số các công ty niêm yết, có ít nhất 9 công ty niêm yết, bao gồm Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology và Hangzhou Realytech, tuyên bố rằng sản phẩm của họ đã đạt chứng nhận THE EU CE.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) và Hollogier Group Inc. (TGA) vào thứ Bảy, ngày 22 tháng 3, theo Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck và Shanghai Zhijiang là các doanh nghiệp IVD trong nước.

Tại Hoa Kỳ, theo trang web chính thức của THE FDA, kit RT-PCR huỳnh quang thời gian thực do BGI sản xuất để phát hiện SARS-2019-NCOV đã được FDA chấp thuận và có thể chính thức đưa vào phòng chống dịch. và kiểm soát ở Hoa Kỳ. Đây là sản phẩm đầu tiên của Trung Quốc đã vượt qua sự cho phép khẩn cấp của FDA.
Trên thực tế, các doanh nghiệp IVD của Trung Quốc có khả năng ra nước ngoài và cạnh tranh với các doanh nghiệp tầm cỡ thế giới.

Hàng Châu Realytech đã thông qua THE FDA chứng nhận. Tỷ lệ phát hiện Coronavirus mới là cao. Vui lòng liên hệ với chúng tôi nếu bạn cầnmua thuốc thử phát hiện nhanh coronavirus với số lượng lớn.


Thời gian đăng: 15-07-2020