Mỹ phẩm

1. Sự thiếu hụt bộ dụng cụ phát hiện axit nucleic sẽ trở thành vấn đề toàn cầu.

2. Các doanh nghiệp IVD của Trung Quốc có khả năng vươn ra nước ngoài và cạnh tranh với các doanh nghiệp tầm cỡ thế giới.

3, đối với sự hỗn loạn của thuốc thử thử nghiệm thị trường, hành động chính thức của cơ quan quản lý thuốc!

Nhiều doanh nghiệp IVD đã đạt được chứng nhận nước ngoài đợt đầu tiên cho các sản phẩm corona mới của họ

Cho đến nay, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước đã phê duyệt 20 bộ dụng cụ chẩn đoán ngoài cơ thể trong trường hợp khẩn cấp, bao gồm 12 thuốc thử phát hiện axit nucleic và 8 thuốc thử phát hiện kháng thể.
Theo Báo cáo nghiên cứu chứng khoán Tây Trung Quốc, thế giới tiêu thụ 500.000 đến 700.000 bộ xét nghiệm axit nucleic mỗi ngày.Sự thiếu hụt bộ dụng cụ xét nghiệm axit nucleic sẽ trở thành một vấn đề toàn cầu, trong khi nhu cầu về bộ dụng cụ hiệu quả cao do Trung Quốc sản xuất dự kiến ​​sẽ vẫn cao.

Dữ liệu báo cáo nghiên cứu cho thấy ít nhất 26 quốc gia đã gửi đơn đặt hàng cung cấp cho Trung Quốc, với hơn 15 triệu bộ dụng cụ được đặt hàng.AMA cho biết trong một tuyên bố hôm thứ Ba: “Tình trạng thiếu hụt nghiêm trọng các bộ dụng cụ phát hiện vi-rút Corona mới và thiết bị bảo vệ CÁ NHÂN vẫn chưa được giải quyết.

Mới đây, một số doanh nghiệp IVD mới sản xuất vương miện bằng chứng nhận nước ngoài đầu tiên trên thị trường.Trong số các công ty niêm yết, ít nhất 9 công ty niêm yết, bao gồm Công nghệ sinh học Meikang, Công nghệ sinh học Peoson, Công nghệ sinh học Cape, Công nghệ sinh học Anke, Daan Genomics, Công nghệ sinh học Wanfu, Công nghệ sinh học Mike và Công nghệ sinh học Hàng Châu, tuyên bố rằng các sản phẩm của họ đã đạt được chứng nhận CE của EU.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD.(TGA) và Hollogier Group Inc. (TGA) vào thứ Bảy, ngày 22 tháng 3, theo Cục Quản lý Dược phẩm Úc (TGA).Hangzhou Otai, Vivacheck và Shanghai Zhijiang là các doanh nghiệp IVD trong nước.

Tại Hoa Kỳ, theo trang web chính thức của THE FDA, bộ kit RT-PCR huỳnh quang thời gian thực do BGI sản xuất để phát hiện SARS-2019-NCOV đã được FDA chấp thuận và có thể chính thức đưa vào phòng chống dịch. và kiểm soát tại Hoa Kỳ.Đây là sản phẩm đầu tiên của Trung Quốc được cấp phép khẩn cấp của FDA.
Trên thực tế, các doanh nghiệp IVD của Trung Quốc có khả năng vươn ra nước ngoài và cạnh tranh với các doanh nghiệp tầm cỡ thế giới.

Hàng Châu Realytech đã thông qua chứng nhận của FDA.Tỷ lệ phát hiện virus corona mới cao.Xin vui lòng liên hệ với chúng tôi nếu bạn cầnmua thuốc thử phát hiện nhanh coronavirus với số lượng lớn.


Thời gian đăng bài: 15-07-2020